Medicamentos falsificados en Panamá 2026: campaña del Minsa y alertas

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Qué lanzó el Minsa en septiembre de 2026

En Panamá, el 1 de septiembre de 2026, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD), presentó la campaña «¡Cuidado! Un medicamento falsificado puede costarte la vida», dirigida al comercio ilegal, la fabricación no autorizada y la venta ilícita de medicamentos¹. El director de la DNFD, Uriel Pérez, afirmó que en lo que va del año hubo «múltiples cancelaciones de registros sanitarios de medicamentos y cosméticos» que circulaban sin autorización, y que el año anterior la institución decomisó 25 000 kilos (25 toneladas) de productos falsificados en operativos conjuntos¹.

El ministro Fernando Boyd Galindo sostuvo que la falsificación «representa una amenaza contra la vida de los ciudadanos» y explicó que un producto falsificado puede carecer del principio activo, tener dosis incorrectas o contener sustancias muy dañinas¹. Las denuncias se canalizan por el portal oficial de la DNFD, en coordinación con la Autoridad Nacional de Aduanas y el Ministerio Público, para procesos penales por delitos contra la salud pública y la propiedad intelectual¹. La nota no ofrece desglose de esos 25 000 kg por tipo de producto.

Tres casos de 2026 que muestran el problema

Anticuerpo monoclonal oncológico (7 de septiembre). Tras un decomiso de Aduanas de un medicamento contra el cáncer descrito como anticuerpo monoclonal, el Minsa advirtió que un producto falsificado puede no tener el principio activo necesario o contener sustancias distintas a las declaradas². La nota no identifica el nombre comercial. Las recomendaciones fueron comprar solo en establecimientos autorizados, con receta de un médico idóneo, y verificar registro sanitario vigente, sellos de seguridad y procedencia; la DNFD monitorea redes sociales y sitios web que promocionan medicamentos².

Artri Ajo Rey y Artri Ajo King (23 de julio). La DNFD alertó que ambos productos para el dolor articular no tienen registro sanitario en Panamá, e indicó que Artri Ajo Rey contiene dexametasona, diclofenaco y metocarbamol no declarados en la etiqueta, a partir de una notificación de la FDA³. La propia FDA actualizó su advertencia el 3 de marzo de 2026: su análisis de laboratorio halló esos tres fármacos no declarados en Artri Ajo Rey, y recuerda que suspender de golpe un corticosteroide puede causar síntomas de abstinencia, por lo que el paciente debe consultar a su profesional de salud⁴. La DNFD pide reportar distribuidores al 501-0306³.

Inyectables y suplementos en Chiriquí (24 de septiembre). Aduanas retuvo suplementos vitamínicos e inyectables sin registro sanitario, provenientes de «países suramericanos», junto con equipos agrícolas sin documentos; la entidad investiga si ingresaron por contrabando⁵. Conviene decir lo que la nota no dice: no da cantidades ni nombres de los inyectables o los suplementos; y el titular vincula la cifra de 325 mil dólares a la mercancía, aunque el texto la asocia a los equipos agrícolas⁵.

GLP-1 y alertas retransmitidas desde Brasil

La DNFD también publica alertas de otros reguladores. La alerta 018-DNFD-2026 (17 de junio) retransmite un aviso de la autoridad de Brasil sobre Mounjaro KwikPen (tirzepatida 15 mg, lote D719674C) y Keytruda (lote Y019149), ambos marcados «falsificado»¹². La 032-DNFD-2026 (7 de agosto) retransmite otra de ANVISA sobre Mounjaro de 10 mg, lote 855044¹³. La OPS advirtió en marzo de 2026 que la demanda creciente de GLP-1 puede alimentar canales no oficiales, incluidos internet y redes sociales, con dosis incorrectas, principios activos distintos o ingredientes no declarados¹⁵; la OMS ya había señalado más reportes de semaglutida falsificada en todas las regiones desde 2022¹¹. Para los casos anteriores, ver los GLP-1 falsificados en Panamá y el registro, los precios y la CSS. La literatura científica empieza a documentarlo: en 2026 se publicó un análisis de datos de seguridad de EudraVigilance sobre semaglutida falsificada¹⁶, y un estudio de vigilancia de mercado evaluó productos de semaglutida vendidos en línea sin receta¹⁷.

Por qué Panamá es un punto sensible

En 2025 el ministro Boyd Galindo dijo, según La Estrella, que por su posición logística Panamá es un punto vulnerable a la entrada de productos ilícitos, y que el auge del comercio electrónico y de los canales informales dificulta la vigilancia⁸. Telemetro recordó la Operación Pangea XV (2022): 275 075 unidades de medicamentos sin registro decomisadas, por más de B/. 222 mil⁹. El decomiso más reciente, miles de comprimidos de sildenafil de 50 mg sin registro en San Felipe durante el operativo «Navidad sin Contrabando», se cubre aparte en Aduanas decomisa sildenafil sin registro sanitario en Panamá⁶⁷.

Qué hacer: verificar y reportar

• Verifique el registro sanitario vigente, los sellos de seguridad y que el establecimiento sea autorizado antes de adquirir o recomendar un producto²³.
• Desconfíe de ofertas en redes sociales o páginas web no autorizadas; la DNFD las monitorea².
• Notifique sospechas de reacción adversa por VigiMedic (medicamentos) o VigiVac (vacunas), desde el sitio de la DNFD; las fallas terapéuticas y defectos de calidad se reportan aparte, en la plataforma FADDI¹⁴.
• Denuncie distribuidores ante la DNFD (línea 501-0306 en el caso Artri) y por el portal oficial, que coordina con Aduanas y el Ministerio Público¹³. Más sobre el proceso en Farmacovigilancia en Panamá.