Ozempic y Mounjaro falsificados: lo que alertó el Minsa

Más demanda que oferta

En 2023, el uso de la semaglutida para bajar de peso disparó la demanda y llegó a provocar desabastecimiento¹². El 31 de octubre de ese año, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Minsa advirtió que esa escasez tenía un efecto secundario: «Al parecer, esta escasez está siendo aprovechada por las organizaciones criminales para colocar falsificaciones de Ozempic en el mercado»¹.

Ocho días después, la DNFD actualizó la alerta con nueve incidentes reportados a la OMS en ocho países. Según el comunicado, el desbalance entre demanda y oferta «ha probablemente favorecido» la circulación del producto falsificado «por diferentes canales comerciales, incluyendo la venta no autorizada a través de internet»². El mismo documento recordó que en Panamá solo había dos registros sanitarios de Ozempic (110266 y 110267)².

Qué tenían las plumas falsas

El caso que más preocupó venía de Europa: plumas con presentación alemana que, según la agencia austriaca BASG citada por el Minsa, contenían insulina en lugar de semaglutida y que en Austria se asociaron a hipoglucemias graves y convulsiones; no se habían adquirido en farmacias autorizadas, sino directamente a un médico independiente¹². El comunicado describió detalles que las delataban, como una aguja rotulada 31G (la original es 32G) y un anillo de dosis que se extiende¹. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había informado en octubre de 2023 que las plumas falsas, con etiquetas en alemán, se detectaron en mayoristas de la Unión Europea y el Reino Unido y reproducían datos reales de envases de Ozempic, incluidos los números de lote¹¹.

En junio de 2024 la OMS publicó su Alerta de Producto Médico N.º 2/2024: tres lotes falsificados de Ozempic detectados en Brasil (octubre de 2023), el Reino Unido (octubre de 2023) y Estados Unidos (diciembre de 2023), dentro de la cadena de suministro regulada³. La Prensa recogió la alerta junto con la recomendación del Minsa: «Absténgase de adquirir Ozempic en lugares no autorizados para su comercialización (internet)»⁴. En Estados Unidos, la FDA ya había informado en diciembre de 2023 que incautó miles de unidades de Ozempic falsificado del lote NAR0074, con agujas también falsificadas cuya esterilidad no podía confirmarse¹².

2026: el turno de Mounjaro

La tirzepatida siguió el mismo camino. En agosto de 2026 el Minsa alertó sobre Mounjaro falsificado, lote D881474 (vence 04/2027), a partir de un aviso de la Anvisa de Brasil y Eli Lilly do Brasil. El dispositivo falso tenía un número de serie que «no coincide con el registrado en el cartucho original»⁵. El Minsa indicó que ese producto no está registrado en Panamá e indicó la línea 501-0306 para denuncias⁵. Brasil conoce bien el problema: un análisis de la Anvisa y la Universidad de Brasilia sobre los GLP-1 en ese país documentó casos de productos falsificados y concluyó que revelan vulnerabilidades críticas en la cadena de suministro¹³.

¿Por qué Panamá es «punto vulnerable»?

En septiembre de 2025, al lanzar la campaña «Alto. No todo lo que parece es salud», el ministro de Salud Fernando Boyd Galindo dijo que «el país es un punto vulnerable para la entrada de estos productos ilícitos»⁶. La DNFD contaba entonces 56 alertas sobre medicamentos falsificados en la región desde 2024 y anunció inspecciones con apoyo de Aduanas⁷.

La razón es logística. Al presentar en julio de 2026 el informe más reciente del Índice de Comercio Ilícito de TRACIT, su director general, Jeffrey Hardy, describió la Zona Libre de Colón como «una puerta de entrada para la distribución de productos ilícitos en toda la región»; el informe advierte que redes criminales la aprovechan para ocultar, reempacar y reexportar mercancía, medicamentos incluidos⁸. La directora de Aduanas, Soraya Valdivieso, puso los medicamentos en la misma lista que el tabaco, el alcohol y los combustibles⁹.

El patrón: redes sociales y WhatsApp

Las alertas tienen un hilo común. En mayo de 2024 la DNFD replicó una alerta del INVIMA de Colombia sobre viales de «semaglutida + vitamina B12» presentados como preparación magistral, sin registro en Panamá, y advirtió que «muchos de estos productos fraudulentos se comercializan en sitios de internet, redes sociales y cadenas de WhatsApp»¹⁰. Lo que llega por esos canales se ha analizado: cuando investigadores compraron semaglutida sin receta en farmacias en línea ilegales, los viales recibidos tenían una pureza de entre 7,7 % y 14,4 % frente al 99 % rotulado y todos contenían endotoxinas, y ninguna de las plumas de Ozempic pedidas llegó¹⁴. En la base europea EudraVigilance se acumularon 234 reportes de seguridad ligados a posible semaglutida falsificada; la hipoglucemia se notificó con más frecuencia que con el producto auténtico¹⁵.

El mensaje que se repite en todos los comunicados es la trazabilidad: un registro sanitario verificable, un lote que coincide con el del fabricante y una cadena de distribución conocida²⁵. En un mercado donde la falsificación llegó incluso a la cadena regulada de tres países³, es la discusión que más se repite en Panamá. La OMS lo resumió en su guía de diciembre de 2025 sobre GLP-1 para la obesidad: la demanda mundial «has fueled the spread of falsified and substandard products» (en español: «ha alimentado la propagación de productos falsificados y de calidad subestándar»)¹⁶.