Alertas 2026 en la región: GLP-1 falsos, GHK-Cu y Dysport

Cuatro países, el mismo patrón

Entre febrero y julio de 2026, cuatro reguladores de la región publicaron alertas que, leídas juntas, describen una misma cadena: producto sin registro, venta por redes sociales o plataformas digitales y un contenido que no coincide con la etiqueta. México encontró semaglutida dentro de una supuesta tirzepatida⁴. Colombia encontró un péptido cosmético vendido como inyectable para adelgazar¹. Brasil midió el volumen de insumo que entró para manipulación⁷. Argentina detectó toxina botulínica falsificada, y Panamá replicó esa alerta⁹¹⁰. Este artículo resume qué dice cada documento oficial; el caso del Ozempic y el Mounjaro falsificados en Panamá lo tratamos por separado.

México: la «tirzepatida» que era semaglutida

El 9 de febrero de 2026 Cofepris emitió una alerta por la venta ilegal de productos con tirzepatida de las marcas Rapha, Dr. Pen y Peptide Xperts, a partir de información presentada por el importador Eli Lilly y Compañía de México⁴. El hallazgo más grave corresponde a un cartucho de tirzepatida de 20 mg para pluma de aplicación: la pluma fue reetiquetada como Dr. Pen con un registro sanitario cancelado, y Lilly confirmó que el cartucho decía contener tirzepatida, pero «tras el análisis correspondiente, se detectó la presencia de Semaglutida, además de crecimiento bacteriano»⁴.

La pluma precargada de Rapha Pharmaceuticals y la «TIRZEPATIDA (+B12)» en vial de Peptide Xperts no tienen registro en México⁴. La alerta añade que Lilly identificó tirzepatida en gotas, parches, viales y jeringas prellenadas, y que Cofepris recibió notificaciones de Colombia y Argentina sobre el producto de Peptide Xperts y sobre «TIRZEC®5» de Quimfa S.A.⁴. Lilly afirmó ser el «único proveedor legal con registro sanitario para la comercialización de tirzepatida en México»⁶. El 11 de marzo la Profeco volvió a difundir la alerta⁵.

Colombia: un péptido de piel vendido para adelgazar

El 19 de junio de 2026 el INVIMA publicó la Alerta Sanitaria 181-2026 sobre cinco productos promocionados para el control de peso a través del perfil de Instagram @weightlosscol y de WhatsApp: «Tirzepatide injection 10 mg», «Retatrutide 10 mg/mL», «GHK-Cu peptide solution», «LIPO-C + B12» y «NAD+ 10 mg/mL»¹. Ninguno tiene registro sanitario; el INVIMA los considera fraudulentos y señala que no cumplen el Decreto 677 de 1995, por lo que no se han evaluado su calidad, seguridad ni eficacia¹.

Para el médico estético, el dato llamativo es el GHK-Cu. El tripéptido de cobre se ha estudiado sobre todo en regeneración cutánea, cicatrización y cabello¹⁷; aquí aparecía en un paquete inyectable para bajar de peso¹. Es un ejemplo de cómo un nombre conocido en dermatología se recicla en otro mercado. La alerta pide a los profesionales de la salud que indiquen a sus pacientes suspender estos productos, les expliquen los riesgos y notifiquen al INVIMA la adquisición, incluido el canal y la dirección de compra que refiera el paciente¹.

Según Infobae, entre los efectos adversos que recibió el INVIMA tras el consumo de péptidos promocionados para bajar de peso figuran mareo persistente, episodios de presíncope, alteraciones del ciclo menstrual, aumento de peso y cambios en el perfil lipídico²; la nota no indica cuántos reportes hubo ni los atribuye a un producto concreto. Dos días antes, la alerta 180-2026 había advertido sobre «retratutida» vendida por Instagram y WhatsApp³.

Brasil: insumo para 20 millones de dosis

El 6 de abril de 2026 la Anvisa anunció nuevas medidas contra la importación y la manipulación irregular de las llamadas «canetas emagrecedoras»⁷. Las cifras: en el segundo semestre de 2025 se importaron más de 100 kg de insumos para manipular canetas, suficientes para unos 20 millones de dosis; en 2026 la agencia hizo 11 inspecciones en farmacias de manipulación e importadoras que terminaron en 8 interdicciones por problemas técnicos y falta de control de calidad; y desde enero publicó 10 acciones de prohibición de productos irregulares con agonistas de GLP-1 como la semaglutida y la tirzepatida⁷.

Entre las medidas, la Anvisa anunció la revisión de la RDC 67/2007 (buenas prácticas de manipulación) y de la Nota Técnica 200/2025 sobre importación de insumos de GLP-1, la suspensión de farmacias en situación de riesgo y la búsqueda activa de eventos adversos en urgencias, hospitales y clínicas⁷. Ya en agosto de 2025 la agencia había prohibido manipular semaglutida sintética, aunque no la tirzepatida; la Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia pidió extender la restricción porque, a su juicio, los riesgos son «idênticos e igualmente graves» (en español: «idénticos e igualmente graves»)⁸.

Argentina y Panamá: Dysport falsificado

Por la Disposición 4394/2026, publicada el 20 de julio de 2026, la ANMAT prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de «Dysport 500 IPSEN, lote P22179, vto. 12/2028» por tratarse de un producto falsificado⁹. Lo detectó Galderma Argentina, titular del registro: la etiqueta y el estuche estaban en inglés, sin el logo de la firma titular, y el número de lote no corresponde a un lote de fabricación válido⁹. La DNFD de Panamá ya había replicado la alerta el 10 de junio de 2026 (comunicado 013-DNFD-2026), y advirtió que, al tratarse de un inyectable de origen y composición desconocidos, su uso representa «un alto riesgo para la salud de los pacientes»¹⁰.

No fue el primer aviso sobre Dysport. En septiembre de 2025 la DNFD replicó una actualización de Cofepris con dos lotes falsificados más (U18547 y P08190), con leyendas en inglés y números de lote que no correspondían a los importados a México; el lote P08190 se detectó a la venta en redes sociales¹¹. El mismo comunicado aclara que en Panamá sí hay registros vigentes de Dysport 500 U y 300 U¹¹. Es decir, el producto legítimo existe en el país; lo que se falsifica es el lote.

¿Qué replicó Panamá?

La DNFD suele difundir alertas de otros reguladores. En el listado público de comunicados de la DNFD, entre septiembre de 2025 y septiembre de 2026, la única alerta sobre un GLP-1 que encontramos es el comunicado 026-DNFD-2025 (17 de octubre de 2025), que replicó la alerta del INVIMA sobre «Tirzepatida (GLP-1/GIP) + B12» de Peptide Xperts e indicó que no está registrado en Panamá¹²¹³. No aparece una réplica de la alerta 181-2026 del INVIMA ni de la alerta de Cofepris sobre tirzepatida¹³. En febrero de 2026 la DNFD sí replicó otras alertas de Cofepris (Entresto, Testoviron Depot, Tafinlar, Ruxience, Neulasta, entre otras), sin incluir la de tirzepatida¹⁴. Por otra vía, en agosto de 2026 el Minsa alertó sobre Mounjaro falsificado, lote D881474, a partir de un aviso de la Anvisa²¹.

Qué hacer en consulta

• Verificar el registro sanitario en el buscador de la DNFD (sisregsan.minsa.gob.pa), como recomienda la propia DNFD en cada comunicado¹⁰¹⁴.
• Comprar solo a distribuidores autorizados por el titular del registro y, ante dudas sobre la documentación, contactar al titular¹⁰¹⁴.
• Revisar lote y rotulado: en los casos de 2025 y 2026 las señales fueron rotulado en otro idioma, ausencia del logo del titular, lotes que el fabricante no reconoce y números de serie que no coinciden⁹¹¹²¹.
• Preguntar al paciente si usa productos comprados por redes; el INVIMA pide a los profesionales indicar la suspensión, explicar los riesgos y reportar el canal de compra¹.
• Denunciar la venta de productos alertados al 501-0306 o a ceipffis@minsa.gob.pa, los canales que indica la DNFD¹⁴.
• Notificar sospechas de reacciones adversas por Noti-FACEDRA y las fallas terapéuticas por la plataforma FADDI; el correo del Centro Nacional de Farmacovigilancia es fvigilancia@minsa.gob.pa¹⁵¹⁶.