Retatrutida: −25 % en fase 3 y un mercado gris que se adelantó

Qué es y por qué genera tanta expectativa

La retatrutida es un triple agonista: actúa sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón a la vez¹¹. En la fase 2 (338 adultos con obesidad), la dosis de 12 mg se asoció a −24,2 % de peso a 48 semanas, frente a −2,1 % con placebo¹. En diabetes tipo 2, tras un ensayo de fase 1b de dosis múltiples¹², la fase 2 registró reducciones de peso de hasta 16,9 % a 36 semanas frente a 3,0 % con placebo¹³. La cifra corrió por redes sociales mucho antes que cualquier aprobación.

Los resultados de fase 3

El 29 de septiembre de 2026 se publicó TRIUMPH-1: 2339 adultos sin diabetes, 80 semanas. El peso cambió −17,6 %, −23,7 % y −25,0 % con 4, 9 y 12 mg, frente a −3,9 % con placebo; también mejoraron el dolor por artrosis de rodilla y la apnea del sueño². Los efectos gastrointestinales fueron los más comunes². El ensayo, patrocinado por Eli Lilly and Company, está registrado como NCT05929066¹⁴.

TRIUMPH-2, en 1152 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, asoció la dosis de 12 mg a −18,8 % de peso a 80 semanas frente a −5,1 % con placebo (diferencia de −13,8 puntos). Las diarreas (27–34 % frente a 13 %) y náuseas (14–28 % frente a 8 %) fueron más frecuentes que con placebo, y también la hipotensión (1–6 % frente a <1 %) y la disestesia (sensaciones cutáneas anormales, 4–7 % frente a 1 %)³.

El mercado gris llegó primero

Mientras los ensayos seguían en curso, la retatrutida ya se vendía en línea como «research peptide» (en español: «péptido de investigación»). En diciembre de 2024 la FDA envió una carta de advertencia a Summit Research Peptides por vender semaglutida, tirzepatida, retatrutida, cagrilintida y mazdutida, y concluyó que la evidencia de sus sitios web establecía que eran «drugs for human use» (en español: «medicamentos para uso humano»)⁵. En agosto de 2026 envió otra a Royal Peptides, cuyas etiquetas decían «for research use only» (en español: «solo para uso en investigación») y «not for human or animal consumption» (en español: «no apto para consumo humano ni animal»)⁶.

La FDA mantiene una página sobre GLP-1 no aprobados donde advierte contra productos de semaglutida, tirzepatida, retatrutida y otros vendidos «para investigación»⁴. Y en agosto de 2026 Eli Lilly demandó a seis empresas; según Healio, Lilly acusa a los vendedores de afirmar falsamente que sus productos son «research-use only» (en español: «solo para uso en investigación») cuando están destinados a uso humano⁷. Una revisión médica de 2026 cita la retatrutida entre los fármacos en investigación que un mercado ilícito ofrece sin receta, sin perfil de seguridad establecido en humanos¹⁷.

¿Qué hay en esos viales?

No encontramos análisis publicados de retatrutida comprada en línea. Sí los hay de semaglutida: un estudio que hizo compras de prueba en seis farmacias ilegales en internet encontró en los viales recibidos purezas de 7,7 % a 14,4 % frente al 99 % declarado, y endotoxinas en todas las muestras; las tres plumas pedidas nunca llegaron¹⁰. Lo que sí hay es un reporte de caso de 2026: un hombre con diabetes tipo 1 presentó vómitos intensos, cetonemia e insuficiencia renal aguda poco después de inyectarse un producto comprado en línea y vendido como retatrutida; una infección por Shigella complicó atribuir la causa¹⁵.

La región y el rumor sobre Panamá

En Colombia, el INVIMA incluyó la retatrutida en su alerta 184-2026 de péptidos fraudulentos ofrecidos en Instagram y en una página web⁸. Un medio argentino publicó en agosto de 2026 que «Países como Brasil, Paraguay, Colombia y Panamá ya prohibieron la comercialización de Retatrutide»⁹. Argentina sí lo formalizó: la Disposición 6140/2026 de la ANMAT, publicada en el Boletín Oficial el 24 de septiembre de 2026, prohibió el uso, la comercialización, la publicación y la distribución de productos que declaren contener retatrutida, salvo investigaciones clínicas autorizadas¹⁶.